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We are committed to the development and product innovation of stem cells and recombinant proteins. The recombinant protein production base built in 2020 now provides recombinant protein regents, medical devices and drugs from R & D to commercial production. The facility is running under fully cGMP operation in early 2022.

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质量部QA

有过同等职位生物制品或无菌制剂药企工作经验；医药企业QA从业经历，生物药企业从业经历优先；公司GMP文件、档案管理经历。

质量部QC

制剂部工程师

制剂部冻干工程师

岗位要求

1 年+

有无菌制剂工作经验；有单抗、重组蛋白制剂生产工作经验优先；有上市生物药品生产工作经验；熟悉制剂有关设备的仪器设备的结构、工作原理操作，安装，调试及基本维护。

工作经历

岗位要求

2 年+

岗位要求

有GMP生物制药行业QC理化和微生物相关质量研究及质量控制工作经验。

具备冻干制剂工作经验；具有冻干制剂设备验证、清洁验证、工艺验证、 GMP认证等工作经验；接受过制冷专业、压力容器培训。

工作经历

2 年+

工作经历

3 年+

工作经历

岗位要求

与我们一起，做生命科学的传薪者

原液部主管

具备蛋白纯化相关经验，熟悉纯化工艺技术转移；熟悉原液生产流程，3年以上车间管理、人员管理及培训经验。

发酵工程师

蛋白纯化工程师

产品售后工程师

岗位要求

5 年+

具备蛋白质纯化经验；熟悉各种纯化方法（亲和、离子交换和疏水等）的原理及应用；熟练操作蛋白纯化设备（AKTA Avant或Pure）、深层过滤以及超滤换液设备等。

工作经历

岗位要求

3 年+

岗位要求

有扎实的发酵理论基础与技术工作经验；熟悉发酵系统，熟悉发酵罐的使用维护，有发酵罐的丰富操作经验；熟悉原核、酵母表达平台的应用。

熟悉疫苗制备工艺和过程；对重组蛋白工艺有丰富经验。

工作经历

1-3 年

工作经历

3 年+

工作经历

岗位要求